COVID-19-Mutations-Multiplex-RT-PCR-Nachweiskit (lyophilisiert)

Kurze Beschreibung:

Das neue Coronavirus (COVID-19) ist ein einzelsträngiges RNA-Virus mit häufigeren Mutationen.Die weltweit wichtigsten Mutationsstämme sind die britische Variante B.1.1.7 und die südafrikanische Variante 501Y.V2.


Produktdetail

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Einführung

Das neue Coronavirus (COVID-19) ist ein einzelsträngiges RNA-Virus mit häufigeren Mutationen.Die weltweit wichtigsten Mutationsstämme sind die britische Variante B.1.1.7 und die südafrikanische Variante 501Y.V2.Wir haben ein Kit entwickelt, das gleichzeitig die wichtigsten mutierten Stellen von N501Y, HV69-70del, E484K sowie das S-Gen erkennen kann.Es kann problemlos die britischen B.1.1.7- und südafrikanischen 501Y.V2-Varianten vom Wildtyp-COVID-19 unterscheiden.

Produktinformation

Produktname COVID-19-Mutations-Multiplex-RT-PCR-Nachweiskit (lyophilisiert)
Katze nein. COV201
Probenextraktion Ein-Schritt-Methode/Magnetperlen-Methode
Beispielstyp Alveolarspülflüssigkeit, Rachenabstrich und Nasenabstrich
Größe 50Test/Kit
Ziele N501Y-, E484K-, HV69-71del-Mutationen und COVID-19-S-Gen

Produktvorteile

Stabilität: Reagenz kann bei Raumtemperatur transportiert und gelagert werden, keine Kühlkette erforderlich.

Einfach: Alle Komponenten sind lyophilisiert, ein PCR-Mix-Einrichtungsschritt ist nicht erforderlich.Das Reagenz kann nach dem Auflösen direkt verwendet werden, was den Vorgang erheblich vereinfacht.

Präzise: Kann britische B.1.1.7- und südafrikanische 501Y.V2-Varianten vom Wildtyp-COVID-19 unterscheiden.

Kompatibilität: Kompatibel mit verschiedenen Echtzeit-PCR-Instrumenten mit vier Fluoreszenzkanälen auf dem Markt.

Multiplex: Gleichzeitiger Nachweis wichtiger mutierter Stellen von N501Y, HV69-70del, E484K sowie des COVID-19 S-Gens.

Erkennungsprozess

Es kann mit gängigen Echtzeit-PCR-Instrumenten mit vier Fluoreszenzkanälen kompatibel sein und genaue Ergebnisse erzielen.

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Klinische Anwendung

1. Bereitstellung pathogener Beweise für eine Infektion mit den britischen Varianten B.1.1.7 und 501Y.V2 von COVID-19.

2. Wird zum Screening von Patienten mit Verdacht auf COVID-19 oder Hochrisikokontakten mit Mutationsstämmen verwendet.

3. Es ist ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der Prävalenz von COVID-19-Mutanten.


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