中文COVID-19/Grippe-A/Grippe-B-Multiplex-RT-PCR-Nachweiskit (lyophilisiert)
Einführung
Das neue Coronavirus (COVID-19) breitet sich auf der ganzen Welt aus.Die klinischen Symptome einer COVID-19- und einer Influenzavirus-Infektion sind ähnlich.Daher spielt die genaue Erkennung und Diagnose infizierter Personen oder Träger eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle der epidemischen Situation.CHKBio hat ein Kit entwickelt, mit dem COVID-19, Influenza A und Influenza B gleichzeitig genau erkannt und unterschieden werden können.Das Kit enthält außerdem eine interne Kontrolle, um falsch negative Ergebnisse zu vermeiden.
Produktinformation
| Produktname | COVID-19/Grippe-A/Grippe-B-Multiplex-RT-PCR-Nachweiskit (lyophilisiert) |
| Katze nein. | COV301 |
| Probenextraktion | Ein-Schritt-Methode/Magnetperlen-Methode |
| Beispielstyp | Alveolarspülflüssigkeit, Rachenabstrich und Nasenabstrich |
| Größe | 50Test/Kit |
| Interne Kontrolle | Ein endogenes Housekeeping-Gen als interne Kontrolle, das den gesamten Proben- und Testprozess überwacht, vermeidet falsch negative Ergebnisse |
| Ziele | COVID-19, Influenza A und Influenza B sowie interne Kontrolle |
Produktmerkmale
Einfach: Alle Komponenten sind lyophilisiert, ein PCR-Mix-Einrichtungsschritt ist nicht erforderlich.Das Reagenz kann nach dem Auflösen direkt verwendet werden, was den Vorgang erheblich vereinfacht.
Interne Kontrolle: Überwachung des Betriebsablaufs und Vermeidung falsch negativer Ergebnisse.
Stabilität: Transport und Lagerung bei Raumtemperatur ohne Kühlkette. Es wurde nachgewiesen, dass das Reagenz 60 Tage lang einer Temperatur von 47 °C standhält.
Kompatibilität: Kompatibel mit verschiedenen Echtzeit-PCR-Instrumenten mit vier Fluoreszenzkanälen auf dem Markt.
Multiplex: gleichzeitige Erkennung von 4 Zielen, einschließlich COVID-19, Influenza A und Influenza B, sowie interne Kontrolle.
Erkennungsprozess
Es kann mit gängigen Echtzeit-PCR-Instrumenten mit vier Fluoreszenzkanälen kompatibel sein und genaue Ergebnisse erzielen.
Klinische Anwendung
1. Erbringen Sie pathogene Beweise für eine COVID-19-, Influenza-A- oder Influenza-B-Infektion.
2. Wird zum Screening von Patienten mit Verdacht auf COVID-19 oder Hochrisikokontakten verwendet, um eine Unterscheidungsdiagnose für COVID-19, Influenza A und Influenza B zu stellen.
3. Es ist ein wertvolles Instrument zur Bewertung der Möglichkeit anderer Atemwegsinfektionen (Influenza A und Influenza B), um rechtzeitig eine richtige klinische Klassifizierung, Isolierung und Behandlung für COVID-19-Patienten durchzuführen.
