Neuartiges Coronavirus (2019-nCoV) RT-PCR-Nachweiskit (lyophilisiert)

Kurze Beschreibung:

Das neuartige Coronavirus (COVID-19) gehört zum β-Gattungs-Coronavirus und ist ein positives Einzelstrang-RNA-Virus mit einem Durchmesser von etwa 80–120 nm.COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege.Menschen sind im Allgemeinen anfällig für COVID-19.


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Einführung

Das neuartige Coronavirus (COVID-19) gehört zum β-Gattungs-Coronavirus und ist ein positives Einzelstrang-RNA-Virus mit einem Durchmesser von etwa 80–120 nm.COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege.Menschen sind im Allgemeinen anfällig für COVID-19.Auch asymptomatisch infizierte Personen können die Infektionsquelle sein.Das von CHKBio entwickelte RT-PCR-Nachweiskit (lyophilisiert) für das neuartige Coronavirus (2019-nCoV) kann bei Raumtemperatur transportiert und gelagert werden, was den weltweiten Kampf gegen Epidemien erheblich unterstützen kann.

Produktinformation

Produktname Neuartiges Coronavirus (2019-nCoV) RT-PCR-Nachweiskit (lyophilisiert)
Katze nein. COV001
Probenextraktion Ein-Schritt-Methode/Magnetperlen-Methode
Beispielstyp Alveolarspülflüssigkeit, Rachenabstrich und Nasenabstrich
Größe 50Test/Kit
Interne Kontrolle Ein endogenes Housekeeping-Gen als interne Kontrolle, das den gesamten Proben- und Testprozess überwacht, vermeidet falsch negative Ergebnisse
Ziele ORF1ab-Gen, N-Gen und internes Kontrollgen

Produktmerkmale

Einfach: Alle Komponenten sind lyophilisiert, ein PCR-Mix-Einrichtungsschritt ist nicht erforderlich.Das Reagenz kann nach dem Auflösen direkt verwendet werden, was den Vorgang erheblich vereinfacht.

Interne Kontrolle: Überwachung des Betriebsablaufs und Vermeidung falsch negativer Ergebnisse.

Stabilität: Transport und Lagerung bei Raumtemperatur ohne Kühlkette. Es wurde nachgewiesen, dass das Reagenz 60 Tage lang einer Temperatur von 47 °C standhält.

Kompatibilität: Kompatibel mit verschiedenen fluoreszierenden PCR-Plattformen, einschließlich herkömmlichen PCR-Geräten und Mikrochip-Schnell-PCR-Geräten (UF-300).

Multiplex: gleichzeitiger Nachweis von 3 Zielen, einschließlich ORF1ab-Gen, N-Gen und internem Kontrollgen.

Erkennungsprozess

(1)Mit herkömmlichen fluoreszierenden quantitativen PCR-Instrumenten lässt sich ein genauer Nachweis erzielen.

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(2) Es kann auch mit der mobilen molekularen POCT-Plattform unseres Unternehmens für Echtzeit-Screenings vor Ort verwendet werden.

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Klinische Anwendung

1. Erbringen Sie pathogene direkte Beweise für eine COVID-19-Infektion.

2. Wird zum Screening von Patienten mit Verdacht auf COVID-19 oder Hochrisikokontakten verwendet.

3.Es ist ein wertvolles Instrument zur Bewertung der Heilwirkung und der klinischen Rehabilitation.


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